CONADIS piden ampliar cobertura para autismo y fortalecer aplicación de la Ley 34-23

Comisiones lamentaron que solo el programa «Senasa Integra» amplíe coberturas para personas con TEA. Expertos enfatizan la necesidad de más acción y concienciación social para lograr una inclusión real

SANTO DOMINGO.- El señalamiento se produjo durante el Segundo Foro Nacional sobre la aplicación de la Ley 34-23, organizado por el Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis), bajo el lema “Construyendo puentes de inclusión y apoyo”, con el objetivo de promover el diálogo entre familias, especialistas e instituciones.

A un mes del lanzamiento del programa “Senasa Integra”, que amplía la cobertura médica para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA), comisiones vinculadas al tema lamentaron que otras Administradoras de Riesgos de Salud (ARS) no se hayan sumado a la iniciativa, limitando el alcance de los beneficios para esta población.

El presidente de Conadis, Benny Metz, destacó que, aunque se han logrado avances, aún queda un largo camino por recorrer. “Este es solo el comienzo”, expresó, al referirse a las acciones impulsadas desde la institución para fortalecer la atención a personas con autismo.

De acuerdo con la nota de prensa del foro, el evento busca generar un intercambio de experiencias y buenas prácticas que permitan construir una inclusión real, colocando a las familias como eje central del proceso de acompañamiento y defensa de derechos.

Sin embargo, expertos advirtieron que persisten importantes desafíos. El director académico de Futurum Educandi, Tomás Lucero, señaló que la inclusión laboral de personas con discapacidad sigue siendo una problemática tanto a nivel nacional como internacional, con mayor impacto en el país debido a su dependencia del sector turístico.

En ese sentido, explicó que desde su organización trabajan en la formación de jóvenes con autismo para que desarrollen habilidades que les permitan insertarse en el mercado laboral, especialmente en áreas como la hotelería.

De su lado, el regidor del Distrito Nacional, Jean Carlos Vega, subrayó la necesidad de crear condiciones que permitan a esta población sentirse parte activa de la sociedad, haciendo énfasis en la importancia del diagnóstico oportuno.

Mientras que el defensor del Pueblo, Pablo Ulloa, consideró que el programa de SENASA marca un precedente en el país y podría motivar a las demás ARS a ampliar sus servicios para garantizar atenciones adecuadas a niños, niñas y adolescentes con TEA.

Durante el foro, las autoridades reiteraron la necesidad de fortalecer la implementación de la Ley 34-23 sobre atención, inclusión y protección de las personas con autismo, así como de la Ley 5-13 sobre discapacidad, destacando la importancia de la concienciación social y el compromiso institucional.

Asimismo, se planteó como prioridad reflexionar sobre el rol de las instituciones públicas y privadas en la garantía de una inclusión efectiva, visibilizar el papel de la familia como primer agente de apoyo y promover el bienestar emocional como parte fundamental del proceso de acompañamiento.

Pese a los avances, los participantes coincidieron en que aún se requieren acciones más amplias y coordinadas para lograr una inclusión real de las personas con autismo en todos los ámbitos de la sociedad.